ME-forum

Jeg har fått time ved nevrologisk poliklinikk på ahus og har ingen anelse hva som vil skje der. Er henvist da fastlegen min mistenker ME.

Er det noen som har vært på time der og vet hva som skjer? Jeg har sykehusangst, blod og sprøyte fobi så er veldig redd for hva jeg går til Blir utrolig takknemlig for alle svar som kan gjøre meg litt klokere.

Jeg var på nevrologisk poliklinikk på ahus for 4 år siden i forbindelse med en annen sykdom. Jeg hadde fått ME-diagnose på Ullevål flere år tidligere så ME var ikke noe tema for meg når jeg skulle dit.
Jeg hadde time hos hun som da var leder for poliklinikken. Maken til frekk og ufordragelig dame har jeg heldigvis aldri møtt igjen siden.
Jeg var der som nevnt i forbindelse med en helt annen sykdom, men hadde knapt fått satt meg ned før hun jeg hadde time hos sa at hun hadde lest i journalen min at jeg hadde ME og at ME ikke var noen ekte sykdom. ME var bare en diagnose som ble brukt når man hadde en psykisk sykdom. Og hun la ut om sin egen kompetanse og hvor flink hun selv var og hvor feil alle leger i hele verden tok når de mente at ME var en virkelig sykdom.
Jeg ble både målløs og sjokkert over den inkompetansen og arrogansen som hun utviste. Etter 30 minutter fikk jeg nok og forlot timen.
Det første jeg gjorde når jeg kom hjem var å sende inn en klage, men som vanlig i slike saker fikk jeg bare et svada-svar tilbake.

Jeg bestilte en ny time hos fastlegen min dagen etter og fikk han til å sende en henvisning til Ullevål i stedet. Der fikk jeg en helt annen mottakelse. ME-diagnosen min ble ikke nevnt med et ord, de tok kun tak i den sykdommen jeg kom for.

Forhåpentligvis så jobber vedkommende ikke fortsatt på ahus eller du kan være heldig å få time hos noen andre. Husk at det er fritt sykehusvalg så du kan be om å få time på et annet sykehus som har nevrologisk avdeling hvis du ønsker det.
Jeg kommer til å holde meg langt unna ahus i all fremtid.

Hei, frukiwi

Jeg var på nevrologisk poliklinikk på ahus for ca ett år siden til røntgen (PET-radiofarmaka) for å utelukke parkinson og event andre nevrologiske sykdommer ifm min ME utredning. Der ble jeg tatt godt i mot og ivaretatt på alle måter av noen veldig hyggelige og flinke damer.
Har også gått til årlig oppfølging hos en kjempehyggelig kvinnelig nevrolog.
Min erfaring hos nevrolog går ut på at vi snakker sammen. Hun spør om alt mulig rart og så må jeg gjøre mange enkle øvelser som jeg antar tester min motorikk og koordinasjonsevner.
Den enste sprøyten jeg har fått var ifm røntgenundersøkelsen.

Jeg har som du ser positive erfaringer med nevrologisk på ahus. Det er ingen ting å grue seg for . De er genuint opptatt av å være til hjelp!

Lykke til